10 клас. НІТРОСПОЛУКИ. АМІНИ. АНІЛІН.

1. Даємо поняття амінам.

Аміни — похідні амоніаку (NH3 ), що утворюються в результаті заміщення атомів Гідрогену на карбонові радикали.

2.     Класифікація амінів.

• первинні (R - NH2);  СН3- NH2   метанамін

• вторинні (R - NH - R'); диметанамін

• третинні (R - NH - R'); триметанамін

                           ׀                          

                          R

Де R –це карбонові радикали, які можуть бути різні або однакові.

3.      Фізичні властивості. 

За звичайної температури лише нижчі  аміни   — гази (із запахом амоніаку), середні гомологи — рідини (з різким рибним запахом), вищі — тверді речовини без запаху. Ароматичні аміни — безбарвні рідини з високою температурою кипіння або тверді речовини. Нижчі аміни добре розчинні у воді й мають різкий запах амоніаку. Зі збільшенням молекулярної маси збільшуються температури кипіння і плавлення, зменшується розчинність у воді.

4.     Хімічні властивості. Аміни за хімічними властивостями подібні до амоніаку. Для них характерні основні властивості.

1)    Взаємодія з водою. Аміни розчиняються у воді, утворюючи іон алкіламонію . Відбувається реакція приєднання йону Гідрогену до неподіленої пари електронів атому Нітрогену.

Внаслідок цього водні розчини амінів мають лужну реакцію. Вони змінюють колір індикаторів: фенолфталеїну – на малиновий, лакмусу – на синій.

2)    Взаємодія з кислотами. Такий же механізм - приєднання йону Гідрогену до неподіленої пари електронів атому Нітрогену.

3)    Окиснення – горіння. Зверніть увагу ,що  крім вуглекислого газу та води утворюється ще й азот.

Запишіть рівняння реакцій характерні для метанаміну. 

Аналогічні рівняння будуть для етанаміну  С2Н5- NH2. Складіть їх самостійно

 

5.     Важливий представник ароматичних амінів -анілін або феніламін

С₆H₅– NH2

Анілін – безбарвна масляниста рідина з характерним запахом, малорозчинна у воді. На повітрі вона темніє внаслідок окиснення. Дуже отруйний.

6.     Хімічні властивості. Анілін проявляє слабкі основні властивості.

1)    Анілін – слабка основа ніж аліфатичні аміни. Він не взаємодіє з водою, його водні розчини не змінюють забарвлення індикаторів ( відмінність)

2)   Його властивості подібні до властивостей аліфатичних амінів –

взаємодіє з кислотами (3). Але за місцем бензенового ядра він вступає в реакцію з бромною водою(4 ) з утворенням білого осаду. Це якісна реакція на анілін.

(3)

(4)

Реакцію аніліну з хлоридною кислотою можете переглянути тут (3)
https://www.youtube.com/watch?v=mFC6Z3B5cyM
Взаємодія аніліну з бромною водою (4)
https://www.youtube.com/watch?v=I3mOM-oWePc
 7. Добування амінів та аніліну.
Реакції відновлення нітросполук.
 
СН₃ –NO₂ + 3H₂  -->СН₃ –NH₂ + 2H₂O
 нітрометан                             метанамін
С6Н5 –NO₂ + 3H₂  --> С6Н5 –NH₂ + 2H₂O  -------->Реакція Зініна
 нітробензен                       феніламін або анілін

Застосування .Самостійно з підручника або з інтернету.

    Навчальні  проекти.

№ 19 «Натуральні волокна тваринного походження: їхні властивості, дія на організм людини, застосування»

 №20 «Анілін – основа для виробництва барвників».

 №23 «Виведення плям органічного походження»